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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

桂林肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

检查肺癌靶向药是否耐药,发现奥西替尼等新药是否有效。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用易瑞沙等靶向药,但效果变差的非小细胞肺癌朋友。
  • 住在桂林,医生建议检测以判断能否更换为奥西替尼的朋友。
  • 活检或手术后有石蜡切片或组织样本,想了解耐药机制的朋友。
  • 想通过抽血(液态活检)无创监控病情变化的肺癌朋友。
  • 主治医生推荐进行EGFR基因检测以制定后续方案的朋友。
  • 希望了解自身病情,为下一步精准用药选择提供依据的朋友。

这个检测能查出什么?

靶向药的作用类似于一把钥匙,而T790M突变相当于锁芯发生了改变,导致原来的钥匙(第一代靶向药)无法正常发挥作用。这项检测的目的是检查您肺癌细胞中是否出现了这种名为“T790M”的基因改变。通过分析您的组织或血液样本,可以寻找这一特定的基因变异。如果检测到T790M突变,通常提示第一代靶向药(如易瑞沙)的疗效可能已下降,而第三代靶向药(如奥西替尼)则可能成为一种新的治疗选择。该检测主要针对这一关键位点,不涉及其他基因变异。如果未发现该突变,可能说明耐药由其他原因导致,您可以与主治医生进一步讨论后续的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,主要取决于您的情况。如果您有手术或活检留下的石蜡组织切片或蜡块,可以直接使用,无需再次取样。如果主治医生建议,也可以通过穿刺获取少量新鲜组织。还有一种便捷方式是抽取10毫升左右的外周血(血浆),这属于无创的液态活检,无需空腹,抽血过程只有轻微的针刺感。您可以在桂林的合作机构完成采样,部分地区也支持邮寄样本。采样过程本身通常很快,组织样本由医生操作,抽血只需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高灵敏度的ddPCR技术,专门用于在样本中精确定量寻找T790M突变,准确性很高。检测在专业的实验室环境中进行,流程规范,确保结果可靠。对于血液检测,因为血液中肿瘤DNA含量可能较低,存在极少数因含量不足而无法检出的情况。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议使用组织样本进行复测以最终确认。检测本身是安全的,它是对已有样本的分析,不会对您的身体造成额外影响。报告会清晰标明结果,并建议您将报告带给主治医生,结合您的全面情况做出最终的判断和决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我提前准备什么吗?
您本人通常不需要特殊准备。关键是您的主治医生需要根据情况,决定使用您既往手术或活检留存的组织蜡块,还是安排一次新的活检,或者直接抽取血液样本。您只需配合医院的采样安排即可。
报告结果是“未检出突变”是什么意思?
“未检出突变”意味着在当前检测的样本中,没有发现EGFR T790M位点的突变。这可能提示当前耐药机制可能非T790M引起,需要临床医生结合您的具体情况,探讨其他可能的治疗方案或检测方向。
花2000做这个检测,对下一步治疗真的有那么大的帮助吗?值不值?
对于一代靶向药耐药后的情况,这个检测非常关键。如果检测出T790M突变,换用奥西替尼的有效率很高,能重新控制病情。如果没检出,则提示需要探索其他方案,避免盲目用药。因此,2000元换取一个明确的、能直接影响重大治疗决策的信息,从治疗效率和总体花费上看,是值得的。
报告拿到了,但有些专业术语看不懂,该问谁?
首先,您可以直接致电出具报告的检测机构,他们有专业的遗传咨询师或客服可以为您解读报告中的检测技术部分。但最重要的是,您一定要带着报告去咨询您的主治肿瘤科医生。医生会将基因结果与您的具体病情结合,给出最适合您的治疗解释和建议,这是最关键的一步。
除了桂林这个点,你们在其他大城市比如北京上海有实验室吗?
是的,我们是一家全国性的服务机构,在北京、上海等主要城市都设有中心实验室或合作伙伴实验室。我们的检测流程和质控标准是统一的,确保无论样本在哪个实验室检测,都能保证同样高质量的报告。

注意事项

  • 检测前请明确您手头是否有可用的石蜡样本,或咨询医生获取样本的建议。
  • 若选择抽血,无需空腹,但采样前避免剧烈运动。
  • 邮寄组织样本请使用实验室提供的专用保存盒与冷链包,确保样本完好。
  • 请务必填写并核对清楚随样本寄送的申请单信息,包括个人基本信息等。
  • 这是一项自费检测,价格为2000元,目前不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为5个工作日,自实验室收到合格样本起算。
  • 检测结果是非常专业的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同制定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续复查或咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

乔** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕看不懂报告。这次检测的报告很人性化,除了专业数据部分,还有专门给患者和家属看的‘简易版总结’,用大白话解释了‘有突变’‘没突变’分别意味着什么。让我们在焦虑中能快速抓住重点,和家人沟通也方便多了。

机构回复

非常理解您的心情。我们设计“简易总结”的初衷,正是为了让非专业人士也能清晰理解关键信息,减轻焦虑,更好地参与治疗决策。感谢您的认可!

2026-04-0222人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

作为科研人员,我对检测的质控细节很关注。你们的报告不仅给出了结果,还注明了检测下限和测序深度,这体现了专业性和透明度。数据可靠,速度也比我们实验室自己外包要快,很好。

机构回复

遇到您这样专业的用户,我们倍感荣幸。公开关键质控参数是我们对技术自信和用户负责的体现。感谢您从专业角度给予的肯定,我们将持续精进。

2026-03-2622人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

检测流程挺顺利的。我最满意的是报告里对‘耐药后’的路径分析,不光提了标准治疗,还分析了如果出现某些罕见复合突变该怎么办,有种帮我们把未来几步棋都想了想的感觉,非常前瞻和实用。

机构回复

非常感谢!肿瘤治疗是场持久战,我们希望在报告中融入前瞻性的思维,帮助患者和医生未雨绸缪。能为您提供超出当下的价值,我们团队倍感鼓舞。

2026-03-2927人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

挺靠谱的检测,结果也帮到了医生。就是价格确实不便宜,而且我看了一下,好像没有和医保或商业保险对接的渠道,全部需要自费。对于需要长期监测的患者家庭来说,经济压力不小。希望未来能在支付方式上多一些可能性。

机构回复

诚如您所说,目前此类检测大部分仍需自费。我们正积极与相关方面探索合作,争取未来能提供更多的支付选择,减轻用户的经济负担。感谢您提出的现实问题,我们会持续努力。

2026-03-2441人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-03-1110人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

采样盒设计得很人性化,密封袋、条形码、回寄袋啥的都分类装好,还有一张‘必读清单’卡片,对照着打勾就不怕漏步骤。这种对用户可能粗心的预判,真的很贴心。

机构回复

您观察得真仔细!“必读清单”正是我们根据用户常见遗漏点设计的,能帮助您一次做对。感谢您对我们用心的肯定!

2026-03-1864人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2025-12-0850人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

过程很顺利,护士专业。但感觉价格确实有点高,虽然有医保可以部分报销一部分,但自付部分还是觉得有压力。希望未来技术更普及后,价格能再亲民一些,让更多病友能受益。

机构回复

理解您的感受。基因检测的成本涉及先进技术、试剂及分析解读等多方面。我们也在不断通过技术升级和优化流程来努力控制成本,并积极拓展各类保险及援助计划,希望能减轻用户的经济负担。

2026-02-2750人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,因为肺部有新发灶,医生让排除一下肺癌相关突变。检测准确性是我最看重的,毕竟两个病的治疗完全不一样。报告出来后,医生对比了之前的病理,说结果很可靠,帮我排除了肺癌突变,避免了误治。这个准确性没得说。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。精准区分不同的疾病类型及突变,是基因检测的基石,也直接关系到治疗大方向。我们采用高灵敏度的检测平台和严格的质控,就是为了确保每一份报告的可靠性。祝您后续治疗顺利!

2025-11-2945人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我结直肠癌,肺里有转移灶,医生让做这个检测。采样本身没问题,但报告出来后,虽然有基因突变结果的解释,但后面那些专业术语和数据看不太懂,要是能附一份更通俗的‘给患者的话’,简单说说结果意味着什么就好了。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在优化报告版本,计划在专业版之外,为用户提供一份更简洁、聚焦临床意义解读的摘要说明,帮助非专业人士理解核心信息。您的需求推动我们做得更好。

2026-02-0253人觉得有用
蔡** 已验证 二次手术前

父亲查出肺结节,医生让做这个检测以排除风险。从寄出样本到收到短信通知只用了4天,超快!电子报告直接发到邮箱,下载方便。结果虽然是阴性,但有了这份报告,全家人都松了一口气,后续随访也有依据了。

机构回复

很高兴我们的快速服务能为您和家人带来及时的安心。对于早筛和随访,阴性结果同样具有重要的指导价值。感谢您选择我们,祝您父亲健康!

2026-02-105人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,我觉得这次检测的线上线下结合做得不错。线上客服解答初步疑问,线下采样点很近,环境干净。抽血时护士还跟我聊了几句,安慰我别太紧张,感觉很温暖。电子报告有密码保护,需要刷脸或短信验证才能看,隐私保护做得让人放心。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们一直强调“专业与温度并存”,您对采样护士服务和隐私安全设计的肯定,让我们觉得这些投入非常值得。我们将继续守护每一位用户的检测体验与信息安全。

2026-02-1838人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测是为了靶向用药参考。线上支付后,电子发票和检测协议自动发到邮箱,方便报销和留存。采样时核对身份信息很严格,虽然多花了一分钟,但让人觉得样本不会被弄混,很安心。报告里关于T790M突变的临床意义解释部分,引用了最新的指南,感觉很前沿。

机构回复

感谢您对我们流程严谨性和报告专业性的双重认可。身份核对是保证检测“从样本到报告”准确关联的关键一步,而追踪最新临床指南是我们报告解读的必备要求。您的安心对我们至关重要。

2025-12-2856人觉得有用

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